| dc.rights.license | CC6 | en_US |
| dc.contributor.author | Friedel, Marie | |
| dc.date.accessioned | 2021-06-14T09:05:57Z | |
| dc.date.available | 2021-06-14T09:05:57Z | |
| dc.date.issued | 2019 | |
| dc.identifier.issn | 2213-0098 | en_US |
| dc.identifier.uri | https://luck.synhera.be/handle/123456789/1054 | |
| dc.identifier.doi | https://doi.org/10.1016/j.medpal.2019.03.004 | en_US |
| dc.description.abstract | Les soins palliatifs pédiatriques visent à promouvoir la meilleure qualité de vie des enfants. Cependant, mesurer cette qualité de vie, qui est un construit hautement subjectif et multidimensionnel, est complexe car il faut tenir compte de l’hétérogénéité des maladies, des âges, des trajectoires de soins ainsi que des types d’interventions. Actuellement, la plupart des instruments de mesure ne tiennent pas suffisamment compte de la perspective des enfants au sujet de ce qui est important pour eux. De plus, la pertinence de certaines propriétés psychométriques des outils standardisés existants a été questionnée dans le contexte particulier des soins palliatifs pédiatriques. | en_US |
| dc.description.abstracten | Pediatric palliative care aims to promote quality of life but measuring this highly individual and multidimensional construct
remains challenging. Difficulties are linked to heterogeneity of diseases, ages, care trajectories and type
of interventions provided. Often, measure instruments do not include children's perspectives through selfreporting
of what matters to them. Furthermore, the psychometric properties of some existing standardized
questionnaire were criticised in the field of pediatric palliative care. | en_US |
| dc.description.sponsorship | OTH | en_US |
| dc.language.iso | FR | en_US |
| dc.publisher | Elsevier Masson | en_US |
| dc.relation.ispartof | Médecine palliative | en_US |
| dc.rights.uri | https://dial.uclouvain.be/pr/boreal/fr/object/boreal%3A231167/datastreams | en_US |
| dc.subject | Soins palliatifs | en_US |
| dc.subject | Qualité de vie | en_US |
| dc.subject | Pédiatrie | en_US |
| dc.subject | Enfant | en_US |
| dc.subject | Évaluation | en_US |
| dc.subject | Instruments de mesure | en_US |
| dc.subject.en | Evaluation | en_US |
| dc.subject.en | Measure instruments | en_US |
| dc.subject.en | Quality of life | en_US |
| dc.subject.en | Pediatric palliative care | en_US |
| dc.subject.en | Children | en_US |
| dc.title | La qualité de vie des enfants en contexte palliatif, comment la documenter? Peut-on la mesurer? | en_US |
| dc.type | Article scientifique | en_US |
| synhera.classification | Sciences de la santé humaine>>Anesthésie & soins intensifs | en_US |
| synhera.classification | Sciences de la santé humaine>>Pédiatrie | FR |
| synhera.institution | HE Léonard de Vinci | en_US |
| synhera.otherinstitution | UCL - Université Catholique de Louvain | en_US |
| dc.description.version | Oui | en_US |
| dc.rights.holder | Elsevier Masson | en_US |
