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    HELHA KINE 2017 QUADFLIEG M.pdf (4.862Mo)
    Date
    2017
    Auteur
    Quadflieg, Marine
    Metadata
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    L'amyotrophie spinale infantile de type II et III : Bilans kinésithérapiques généraux et spécifiques

    Résumé
    L’amyotrophie spinale ou « Spinal Muscular Atrophy » (SMA) est une maladie affectant la motricité volontaire. Cette affection est caractérisée par la dégénérescence des motoneurones de la moelle épinière, ce qui entraîne une paralysie musculaire avec une atrophie progressive des muscles. Rapportée pour la première fois à la fin du XIXème siècle, les neurologues de l’époque n’ont cessé d’observer, au fil des années, une hétérogénéité clinique au sein de cette maladie. En effet, l’amyotrophie spinale est une affection cliniquement hétérogène par la distribution du déficit musculaire prédominant aux racines des membres le plus fréquemment ou aux régions distales. Le déficit musculaire peut également soit toucher, soit épargner le muscle diaphragmatique. La maladie est aussi hétérogène selon l’âge d’apparition des symptômes qui va de la période néonatale à l’âge adulte.

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